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由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，公司自主研發(fā)的抗纖維化小分子候選藥物INS018_055已完成2期臨床試驗(yàn)首批患者給藥，這標(biāo)志著全球首款由生成式人工智能完成新穎靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和分子設(shè)計(jì)的候選藥物已推進(jìn)至2期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證階段。

該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，旨在評(píng)價(jià)INS018_055口服給藥12周，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）受試者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步有效性，包括4個(gè)平行隊(duì)列。為在更大規(guī)模人群中評(píng)估候選藥物，英矽智能計(jì)劃在中國和美國近40個(gè)研究中心招募60例特發(fā)性肺纖維化患者，同步開展2期臨床試驗(yàn)。英矽智能于2023年4月開啟中國患者招募，并于2023年6月獲得美國FDA臨床試驗(yàn)批件，獲準(zhǔn)同步在美國開展針對(duì)INS018_055的2期臨床試驗(yàn)。

2023年早期，該候選藥物發(fā)布1期臨床試驗(yàn)積極頂線數(shù)據(jù)，并獲得FDA孤兒藥認(rèn)定。在新西蘭和中國開展的國際多中心1期臨床試驗(yàn)中，INS018_055分別在多個(gè)單劑量遞增（SAD）和多劑量遞增（MAD）隊(duì)列，共78和48例健康受試者中完成了測(cè)試。來自新西蘭和中國多中心1期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果基本一致，顯示出INS018_055具有良好的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）特性，該結(jié)果支持研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步開展該候選藥物2期臨床試驗(yàn)。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，“INS018_055是由英矽智能自主研發(fā)的潛在全球首創(chuàng)（first-in-class）小分子抑制劑，同時(shí)具有抗纖維化和抗炎癥潛力，也是第一款由生成式人工智能設(shè)計(jì)的進(jìn)入臨床階段的藥物。啟動(dòng)INS018_055的2期臨床試驗(yàn)，不僅是英矽智能的重要一步，也是中國乃至全球人工智能制藥領(lǐng)域又一個(gè)里程碑。我們期待INS018_055為全球患者帶來新選擇，也期待人工智能制藥交出更高效的成績(jī)單?！?/p>

英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示，“當(dāng)我們開始將生成式人工智能用于藥物研發(fā)時(shí)，我從未想到會(huì)達(dá)到今天的成就。我們將在臨床試驗(yàn)中探索人工智能發(fā)現(xiàn)和設(shè)計(jì)的藥物對(duì)患者的作用，這也將是對(duì)英矽智能生成式人工智能平臺(tái)的真正驗(yàn)證。我們期待繼續(xù)推進(jìn)該潛在全球首創(chuàng)療法，以幫助有需要的患者，并展示生成式人工智能在藥物研發(fā)中的價(jià)值。”

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